40304973 |
Alfa talassemia anal molecular sangue |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40308235 |
HER2 dosagem do receptor |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40312020 |
Cromatina sexual, pesquisa |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40314049 |
Cromossomo philadelfia - pesquisa |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40314057 |
Fator V de Leiden por PCR - pesquisa |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40314065 |
Doenças do gene CFTL (fibrose cística) pesquisa de uma mutação (DF508) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40314235 |
X frágil por PCR - pesquisa |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40314260 |
Amplificação de material por biologia molecular (outros agentes) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40314286 |
Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40319326 |
Protrombina, pesquisa de mutação |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40321029 |
Deficiência da MCAD |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40323552 |
Neuropatia motora, painel |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40501159 |
Fish em metáfase ou núcleo interfásico, por sonda |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40501183 |
Líquido amniótico, vilosidades coriônicas, subcultura para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40501191 |
Subcultura de pele para dosagens bioquímicas e/ou moleculares (adicional) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40501213 |
Pesquisa de translocação PML/RAR-a |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40501230 |
Cultura de fibroblastos (pele) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40501248 |
HER2 FISH para amplificação gênica em tumor de mama |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40501256 |
HER2 CISH para amplificação gênica em tumor de mama |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40501280 |
Hibridização in situ pela prata ou cromogênica (CISH) - Histoquímica |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503011 |
Análise de DNA com enzimas de restrição por enzima utilizada, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503020 |
Análise de DNA fetal por enzima de restrição, por enzima utilizada, por amostra (adicional nos exames em que já foi feito o PCR 4.05.03.06-2 e depende da enzima para estabelecer o diagnóstico) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503038 |
Análise de DNA fetal por sonda ou PCR por locus, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503046 |
Análise de DNA pela técnica multiplex por locus extra, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503054 |
Análise de DNA pela técnica multiplex por locus, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503062 |
Análise de DNA por sonda, ou PCR por locus, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503089 |
Extração de DNA (osso), por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503097 |
Extração de DNA (sangue, urina, líquido aminiótico, vilo trofoblástico etc.), por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503100 |
Identificação de mutação por sequenciamento do DNA, por 100 pares de base sequenciadas, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503119 |
Processamento de qualquer tipo de amostra biológica para estabilização do ácido nucléico, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503127 |
Extração, purificação e quantificação de ácido nucléico de qualquer tipo de amostra biológica, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503143 |
Amplificação do material genético (por PCR, PCR em tempo Real, LCR, RT-PCR ou outras técnicas), por primer utilizado, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503151 |
Análise de DNA por MLPA, por sonda de DNA utilizada, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503160 |
Análise de DNA pela técnica de Southern Blot, por sonda utilizada, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503178 |
Produção de DOT/SLOT-BLOT, por BLOT, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503186 |
Separação do material genético por eletroforese capilar ou em gel (agarose, acrilamida), por gel utilizado, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503194 |
Rastreamento de exon mutado (por gradiente de desnaturação ou conformação de polimorfismo de fita simples ou RNAse ou Clivagem Química ou outras técnicas) para identificação de fragmento mutado, por fragmento analisado, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503208 |
Coloração de gel e Fotodocumentação da análise molecular, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503216 |
Interpretação e elaboração do laudo da análise genética, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503232 |
Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de síndrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503240 |
Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503259 |
Validação pré-natal ou pós-natal de alteração cromossômica submicroscópica detectada no rastreamento genômico, por FISH ou qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503267 |
Translocação AML1-ETO t(8,21) por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503275 |
Análise da mutação IgVH-cadeia pesada da imunoglobulina |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503283 |
CCR-5, pesquisa de mutação por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503313 |
Cromossomo Y, microdeleções por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503348 |
Distrofia miotonica, análise por DNA |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503356 |
Disautonomia familiar, análise por DNA |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503364 |
Neurofibromatose tipo 1, estudo molecular |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503372 |
JAK2 (gene), detecção das mutações por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503399 |
Hemofilia A, análise do DNA |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503402 |
Hemofilia B, análise do DNA |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503410 |
Hipolactasia, análise molecular |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503429 |
Hormônio de crescimento, estudo do gene receptor |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503437 |
Hormônio de crescimento, estudo molecular do gene |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503445 |
Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1, sangue total |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503453 |
Hemocromatose, análise por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503461 |
Prader-Willi/Angelman, síndrome, diagnóstico |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503470 |
PROP1, estudo molecular do gene, sangue total |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503488 |
PTPN11, estudo molecular do gene, sangue total |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503526 |
Rearranjo gênico células B por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503534 |
Rearranjo gênico células T por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503542 |
Rearranjo gênico quantitativo BCR/ABL por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503577 |
SHOX, estudo molecular do gene, sangue total |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503593 |
C kit análise mutacional |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503607 |
CYP21, estudo molecular do gene, sangue |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503615 |
Detecção de Del/Dupl no gene MLH1 MSH2 |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503623 |
Detecção de mutações no gene MLH1 MSH2 |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503631 |
Detecção de mutações no gene MSH6 |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503640 |
FLT3 pesquisa de mutações por PCR (cada) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503658 |
Atrofia muscular e bulbar (Kennedy), por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503674 |
Mucolipidosis tipo 4 análise da mutação |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503682 |
FLT3 pesquisa de mutações por eletroforese capilar (cada) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503690 |
Distrofia muscular (Duchenne), por PCR |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503712 |
Pesquisa dea mutação 35delg da conexina |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503739 |
Atrofia dentato-rubro-palido-luysiana, DRPLA, sangue total |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503747 |
Detecção de Niemann Pick tipo Cc |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503763 |
EGFR, pesquisa de mutação |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503771 |
K-RAS, pesquisa de mutação |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503780 |
BRAF, pesquisa de mutação |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503798 |
NRAS PCR ou sequenciamento de Sanger para mutações nos éxons 2, 3 e 4 do gene, no tumor |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503801 |
Sequenciamento de Nova Geração (NGS) - genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503828 |
Rearranjo PML/RARA t(15;17) RQ-PCR (Quantitativo em tempo real) |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503836 |
Mutação familial específica - PCR do loccus identificado |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503844 |
Mutação familial específica - Sequenciamento de Sanger do loccus identificado |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40503852 |
ALK - pesquisa de mutação |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |
40601439 |
Instabilidade de microssatélites (MSI), detecção por PCR, bloco de parafina |
SIM |
Procedimentos e Eventos em Saúde |